Une infection antérieure identifiée comme un prédicteur potentiel d’effets indésirables.
Par Zachary Stieber
Les personnes qui se sont remises du COVID-19 et ont reçu une injection contre le COVID-19 étaient plus susceptibles de souffrir de réactions indésirables, rapportent des chercheurs européens.
Les participants à l’étude étaient plus susceptibles de ressentir une réaction indésirable après la vaccination, quel que soit le type d’injection, à une exception près, ont découvert les chercheurs.
Selon la nouvelle étude, toutes marques de vaccins confondues, les personnes ayant déjà contracté le COVID-19 étaient 2,6 fois plus susceptibles de souffrir d’une réaction indésirable après la première dose. Ces personnes sont communément connues pour bénéficier d’un type de protection appelé immunité naturelle après leur guérison.
Les personnes ayant déjà contracté le COVID-19 étaient également 1,25 fois plus susceptibles de présenter une réaction indésirable après la deuxième dose.
Les résultats se sont avérés valables pour tous les types de vaccins après la première dose.
Parmi les participantes qui ont reçu le vaccin Pfizer-BioNTech, par exemple, 82 pour cent qui avaient déjà eu le COVID-19 ont présenté une réaction indésirable après leur première dose, contre 59 pour cent des femmes qui n’avaient jamais eu le COVID-19 auparavant.
La seule exception à la tendance concernait les hommes ayant reçu une deuxième dose d’AstraZeneca. Le pourcentage d’hommes ayant subi une réaction indésirable était plus élevé, de 33 pour cent à 24 pour cent, parmi ceux sans antécédents de COVID-19.
« Les participants qui ont déjà eu une infection par le SRAS-CoV-2 (confirmée par un test positif) ont présenté au moins un effet indésirable plus souvent après la 1ère dose que les participants qui n’avaient pas eu de COVID-19 auparavant. Cette tendance a été observée chez les hommes et les femmes et dans toutes les marques de vaccins », ont écrit Florence van Hunsel, épidémiologiste au Centre néerlandais de pharmacovigilance Lareb, et ses co-auteurs.
Les chercheurs ont également découvert qu’il y avait seulement un risque légèrement plus élevé que les personnes naturellement immunisées subissent une réaction indésirable après avoir reçu un rappel Pfizer ou Moderna.
Les chercheurs ont réalisé ce qu’on appelle une étude de surveillance des événements de cohorte, suivant 29 387 participants alors qu’ils recevaient au moins une dose d’un vaccin contre la COVID-19. Les participants vivent dans un pays européen comme la Belgique, la France ou la Slovaquie.
Dans l’ensemble, les trois quarts des participants ont signalé au moins un effet indésirable, même si certains étaient mineurs, comme une douleur au site d’injection.
Les effets indésirables décrits comme graves ont été signalés par 0,24 pour cent des personnes ayant reçu une première ou une deuxième dose et par 0,26 pour cent des personnes ayant reçu un rappel. Différents exemples de réactions graves n’ont pas été répertoriés dans l’étude.
Il était uniquement demandé spécifiquement aux participants d’enregistrer une série d’effets indésirables mineurs (EIM). Ils pourraient fournir des détails sur d’autres réactions sous forme de texte libre.
“Les événements non sollicités ont été évalués et codés manuellement, et leur gravité a été classée sur la base de critères internationaux”, ont indiqué les chercheurs.
Les réponses en texte libre n’ont pas été fournies par les chercheurs dans l’article.
« Les auteurs notent : « Dans ce manuscrit, l’accent n’était pas mis sur les effets indésirables graves et les événements indésirables particulièrement intéressants. » Pourtant, dans la section des faits saillants, ils déclarent : « Le pourcentage d’effets indésirables graves dans l’étude est faible pour les 1er et 2e vaccination et rappel.
Le Dr Joel Wallskog, coprésident du groupe React19, qui défend les personnes blessées par les vaccins, a déclaré à Epoch Times : « Il est intellectuellement malhonnête de se lancer dans l’étude des événements indésirables mineurs après la vaccination contre le COVID-19, puis de tirer des conclusions sur la fréquence des événements indésirables graves. Ils ne parviennent pas non plus à fournir les données en texte libre. Il a ajouté que le document présentait « encore une autre étude qui, à mon avis, est déficiente de par sa conception ».
Mme Hunsel n’a pas répondu à une demande de commentaires.
Elle et d’autres chercheurs ont énuméré les limites du document, notamment le fait qu’ils n’ont pas fourni de données ventilées par pays.
L’article a été publié par la revue Vaccine le 6 mars.
L’étude a été financée par l’Agence européenne des médicaments et le gouvernement néerlandais.
Aucun auteur n’a déclaré de conflits d’intérêts. Certains articles antérieurs ont également révélé que les personnes ayant déjà été infectées par le COVID-19 présentaient davantage d’événements indésirables après la vaccination contre le COVID-19, notamment un article de 2021 rédigé par des chercheurs français. Une étude américaine a identifié un antécédent de COVID-19 comme un prédicteur de la gravité des effets secondaires.
Certaines autres études ont déterminé que les vaccins contre la COVID-19 confèrent peu ou pas d’avantages aux personnes ayant des antécédents d’infection, y compris celles qui ont reçu une primovaccination .Les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis recommandent toujours aux personnes qui se sont rétablies du COVID-19 de recevoir un vaccin contre le COVID-19, bien qu’un certain nombre d’autres autorités sanitaires aient cessé de recommander le vaccin aux personnes ayant déjà contracté le COVID-19.
Une autre nouvelle étude
Dans un autre nouvel article, des chercheurs sud-coréens ont expliqué comment ils ont découvert que les gens étaient plus susceptibles de signaler certains effets indésirables après la vaccination contre le COVID-19 qu’après avoir reçu un autre vaccin.
Les cas de myocardite, une forme d’inflammation cardiaque, ou de péricardite, une affection connexe, étaient près de 20 fois plus élevés chez les enfants que les probabilités de déclaration après la réception de tous les autres vaccins, ont découvert les chercheurs.
Les chances de déclaration étaient également beaucoup plus élevées pour le syndrome inflammatoire multisystémique ou la maladie de Kawasaki chez les adolescents receveurs de COVID-19.
Les chercheurs ont analysé les rapports soumis à VigiBase, géré par l’Organisation mondiale de la santé.
« Sur la base de nos résultats, une surveillance étroite de ces réactions inflammatoires rares mais graves après la vaccination contre le COVID-19 chez les adolescents jusqu’à ce qu’une relation causale définitive puisse être établie », ont écrit les chercheurs. L’étude a été publiée par le Journal of Korean Medical Science dans son édition de mars.
Les limitations incluent VigiBase qui reçoit des rapports de problèmes, certains rapports n’étant pas confirmés.
Le financement provenait du gouvernement sud-coréen. Un auteur a déclaré avoir reçu des subventions de sociétés pharmaceutiques, dont Pfizer.
🔗 Source : The Epoch Times
Traduite par RV7 NEWS
