Par Natural News
Les régulateurs du Royaume-Uni ont approuvé la première thérapie CRISPR au monde pour traiter les humains – et les régulateurs américains devraient bientôt suivre.
La thérapie d’édition génétique, qui aurait été conçue pour traiter les troubles sanguins, pourrait apparaître sur le marché dès décembre.
La façon dont CRISPR fonctionne est qu’il fonctionne comme une paire de « ciseaux génétiques », découpant des sections d’ADN afin que les scientifiques puissent les modifier en « coupant » des portions spécifiques et en remplaçant ces portions par de nouveaux segments artificiels.
Selon un article de 2012 qui annonçait pour la première fois cette technologie, CRISPR est fondamentalement un moyen simple et peu coûteux de modifier des gènes et de créer de nouveaux organismes génétiquement modifiés (OGM) – dans ce cas, à partir d’êtres humains .
Connue sous le nom de thérapie exa-cel, la nouvelle thérapie CRISPR sur le point d’être lancée, connue officiellement sous le nom de Casgevy, est la première thérapie CRISPR au monde destinée aux humains à recevoir une approbation sur le marché.
Les inventeurs de CRISPR ont remporté un prix Nobel de chimie en 2020 pour cette découverte, qui a été utilisée ces dernières années pour manipuler les plantes comme solution possible au « changement climatique ». Ce n’est que maintenant que CRISPR est sur le point d’être utilisé sur des humains, malgré le fait que cela comporte de nombreux risques.
(Connexe : les salades vertes génétiquement modifiées seront également bientôt disponibles dans une épicerie près de chez vous – et non, elles ne seront pas étiquetées.)
La modification génétique de votre corps vaut-elle vraiment la peine d’un « remède » ?
Casgevy a été conçu pour traiter deux affections sanguines spécifiques : la drépanocytose et la bêta-thalassémie. Également connue sous le nom d’anémie falciforme, la première survient le plus souvent chez les personnes d’origine africaine ou caribéenne et est connue pour provoquer des douleurs débilitantes.
La bêta-thalassémie, qui peut provoquer une anémie légère ou sévère, est une maladie similaire qui nécessite généralement des transfusions sanguines régulières pour être traitée.
Ces deux maladies génétiques seraient causées par des « erreurs » dans les gènes qui régulent l’hémoglobine, une protéine qui permet aux globules rouges de transporter l’oxygène dans tout le corps. Les deux conditions peuvent également être mortelles si elles ne sont pas traitées.
Développée par Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics, la technologie a été approuvée après une seule étude qui n’a suivi que 29 participants sur 45 au total pendant 16 mois. Vingt-huit de ces 29 n’auraient ressenti aucune douleur après un an, a rapporté Nature .
Dans un essai clinique sur la bêta-thalassémie, 39 des 42 participants suivis n’ont finalement pas eu besoin d’une transfusion sanguine de routine pendant au moins 12 mois complets – sans Casgevy, ces mêmes patients atteints de bêta-thalassémie ont besoin d’une transfusion sanguine tous les trois à cinq. semaines.
Alors que les médias et les entreprises qu’ils soutiennent qui produisent ce genre de choses célèbrent ces étonnantes récupérations, ce qu’ils ne disent pas aux gens, c’est que CRISPR entraîne de graves effets secondaires, dont le moindre n’inclut pas des suppressions inattendues qui entraînent des conséquences encore plus graves. mutations génétiques.
“Il est bien établi que l’édition génétique CRISPR/Cas9 est non seulement sujette à des dommages génétiques hors cible, mais également à un large éventail de mutations involontaires, même au niveau du site d’édition prévu”, a déclaré Michael Antoniou, PhD., responsable du département Expression génique et Groupe de thérapie au King’s College de Londres . “Cela peut avoir un impact négatif sur la fonction de plusieurs gènes, ce qui peut conduire au cancer.”
“Il est donc essentiel que les personnes responsables de l’administration de la thérapie d’édition génique effectuent une analyse impartiale du génome des patients traités pour détecter des mutations de l’ADN potentiellement mortelles. Ceci est essentiel car il suffit d’une seule cellule dans le vaste pool de cellules modifiées pour se tromper. et provoquer le cancer.”
Dans le même temps, une entreprise américaine propose une technologie CRISPR différente mais similaire, appelée « édition de base », qui aurait été conçue pour réduire artificiellement le taux de cholestérol des individus.
Des informations plus détaillées sur la modification génétique des humains peuvent être trouvées sur GeneticLunacy.com .
Les sources de cet article incluent : ChildrensHealthDefense.org / Science.org / Newstarget.com / Nature.com
Source de cet article traduite par RV7 NEWS
