Par Daily Skeptic
Le fait que les morts subites soient deux fois plus élevées dans le groupe vacciné que dans le groupe placebo d’un essai clinique aurait dû sonner l’alarme dès le début parmi les régulateurs.
Les morts subites étaient deux fois plus élevées dans le groupe vacciné de l’essai clinique initial de Pfizer que dans le groupe placebo, ont découvert les chercheurs, ravivant les inquiétudes quant à la sécurité du nouveau médicament à ARNm.
Ce résultat inquiétant provient d’ une nouvelle analyse des données de l’ essai contrôlé randomisé (ECR) initial du vaccin, publiées dans le cadre d’une action en justice au Texas.
Les chercheurs de la Health Advisory and Recovery Team (HART) ont constaté qu’il y avait quatre morts subites de plus dans le groupe vacciné que dans le groupe placebo, toutes survenues après les 60 premiers jours. De nombreuses garanties de sécurité des vaccins supposent que tout préjudice sera constaté dans les 28 jours suivant la vaccination, ce qui signifie que les signaux après 60 jours ne seraient pas détectés.
Au total, il y a eu 12 morts subites sans cause sous-jacente : huit dans le groupe vacciné et quatre dans le groupe placebo. Trois se sont produits dans chaque groupe au cours des 60 premiers jours ; par la suite, cinq cas se sont produits dans le groupe vacciné, mais un seul dans le groupe placebo.
Moment des décès dans l’essai Pfizer
Ce qui est encore plus inquiétant, disent les chercheurs, est que ces quatre morts subites supplémentaires dans le groupe vacciné expliquent toute la différence du nombre total de décès entre les deux groupes : 20 dans le groupe vacciné contre 16 dans le groupe placebo.
En revanche, les six décès dus au Covid signalés dans le groupe placebo n’ont pas entraîné un excès de morts non subites dans le groupe placebo, puisqu’il y a eu 12 morts non subites dans chaque groupe.
Causes de décès dans l’essai Pfizer
Cela suggère que même si le vaccin n’a pas empêché les morts non subites dues à des causes telles que Covid, il a provoqué des morts subites.
Cependant, bien que ces chiffres de l’essai soient clairement un signal d’alarme qui justifie une enquête plus approfondie de toute urgence, les chiffres relativement faibles impliqués signifient que les résultats ne sont pas statistiquement significatifs. Statistiquement parlant, nous ne pouvons pas être sûrs à plus de 95 % qu’ils ne sont pas survenus par hasard. Et ce malgré un essai impliquant 44 000 personnes.
Si ce taux de mortalité s’appliquait à l’ensemble de la population, cela équivaudrait à un taux de mortalité vaccinale d’environ un pour 5 000 personnes, ce qui pour le Royaume-Uni signifierait 10 000 décès. Un tel signal ne doit pas être ignoré, même s’il tombe en dessous du seuil de signification dans cet essai. Cela signale la nécessité d’une enquête plus approfondie pour confirmer ou exclure le risque.
Les chercheurs notent que les six décès dus au Covid dans le groupe placebo représentent 38 % du total des 16 décès de ce groupe – une proportion extraordinairement élevée qui remet en question la manière dont les décès dus au Covid ont été identifiés. Même lors de la première vague au Royaume-Uni, seuls 26 % des décès ont été attribués au Covid. C’est peut-être la raison pour laquelle Pfizer a déclaré qu’il ne s’appuyait pas sur ces chiffres de décès dus au Covid pour estimer l’efficacité.
Les chercheurs de HART ont également trouvé des preuves de biais potentiels dans ce qui était censé être un essai en aveugle, car le délai moyen nécessaire pour signaler les décès dans le groupe vacciné était deux à trois fois plus long que dans le groupe placebo. Il est peut-être révélateur que les retards les plus longs dans la déclaration des décès du groupe vacciné se soient produits avant le rapport intermédiaire critique sur lequel était fondée l’approbation d’urgence du vaccin. Au cours de cette période, il a fallu en moyenne 18 jours pour signaler les décès du groupe vacciné, tandis que les décès du groupe placebo au cours de la même période n’ont pris que cinq jours. Mystérieusement, les rapports sur les décès du groupe vacciné prennent alors jusqu’à sept jours en moyenne, une fois la date limite clé pour les données intermédiaires dépassée.
L’équipe HART attire également l’attention sur des décisions de classification douteuses, comme celle de l’homme de 65 ans originaire du Texas dont le décès 11 jours après avoir reçu un vaccin Covid a été classé comme non vacciné car, après levée de l’aveugle, il avait reçu le vaccin Moderna. Étant donné que bon nombre de ces biais apparents favorisent le vaccin, toute estimation des dommages doit être comprise comme une limite inférieure.
Le fait que les morts subites soient deux fois plus élevées dans le groupe vacciné que dans le groupe placebo d’un essai clinique aurait dû sonner l’alarme dès le début parmi les régulateurs. Cela n’a pas seulement contribué au scandale plus large autour de ces nouveaux vaccins génétiques.
Source : Info Wars / Daily Skeptic traduite par RV7 NEWS
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